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鹽酸丙卡特羅口服溶液

  • 英文名稱:

    Procaterol Hydrochloride Oral Solution

  • 商品名:

    美普清

  • 批準文號:

    國藥準字H20053903

  • 產(chǎn)品類別:

    化學藥品

  • 規(guī)格:

    30ml:0.15mg;60ml:0.3mg

  • 生產(chǎn)地址:

    廣東省佛山市順德區(qū)容桂街道市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)園

  • 批準日期:

    2015-01-26

  • 藥品本位碼:

    86900273000366;86900273000373

  • 藥品本位碼備注:

    86900273000366[30ml:0.15mg];86900273000373[60ml:0.3mg]

  • 【品牌】

    美普清

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    醫(yī)保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    對妊娠、哺乳期婦女的給藥:(1)由于妊娠期給藥的安全性尚未確立,所以對孕婦或有可能妊娠的婦女,只有當判斷治療上的有益性超過危險性時,方可給藥。(2)曾報告向動物(大鼠)乳汁中轉(zhuǎn)移,所以本品給藥過程中,要避免哺乳。

    【兒童用藥】

    對早產(chǎn)兒及新生兒給藥的安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗)。

    【老人用藥】

    一般情況下,由于高齡患者的生理機能低下,所以要注意減量等。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.禁止配伍兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)〔心律不齊、有時有引起心跳停止的危險〕。
    2.在配伍時要注意:
    (1)黃嘌呤衍生物(有時會增強降血鉀等副作用)。
    (2)甾體制劑及利尿劑(有時會增強降血鉀作用)。

    【藥物過量】

    過多用藥時有可能造成心律不齊、甚至心跳停止,因此要注意不要過量用藥。

    【藥物毒理】

    藥理作用
    1.支氣管擴張作用:通過抑制犬、貓和豚鼠的氣道阻力增加的效果來看,鹽酸丙卡特羅的支氣管擴張作用與異丙腎上腺素相同或更強,強于沙丁胺醇及間羥異丙腎上腺素。
    2.支氣管擴張作用的持續(xù)時間:
    通過犬、貓及豚鼠研究了鹽酸丙卡特羅的支氣管擴張作用持續(xù)時間,發(fā)現(xiàn)它比異丙腎上腺素、喘速寧、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇的持續(xù)時間長。
    3.對β2-受體的選擇性:
    用犬、貓及豚鼠研究鹽酸丙卡特羅對心血管系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)的β受體的選擇性時發(fā)現(xiàn),其臟器選擇性均優(yōu)于異丙腎上腺素、喘速寧、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇。
    4.抗過敏作用:
    以對豚鼠或大白鼠的反應性呼吸道阻力增大、PCA反應及肺部的組胺游離、成人支氣管哮喘患者的皮膚反應以及對吸入變應原誘發(fā)哮喘的抑制為指標研究后發(fā)現(xiàn),鹽酸丙卡特羅的抗過敏作用強于異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇。
    5.對呼吸道分泌系統(tǒng)的作用:
    鹽酸丙卡特羅使鴿子的呼吸道纖毛運動亢進。
    6.對運動誘發(fā)哮喘發(fā)作的抑制作用:
    鹽酸丙卡特羅可以抑制由運動誘發(fā)的哮喘。
    7.對氣道高反應性的作用:
    鹽酸丙卡特羅可以抑制接種C型流感病毒引起的犬的氣道高反應性。
    8.對血管通透性增加的作用:
    鹽酸丙卡特羅對各種致炎物質(zhì)引起的大白鼠背部皮下空氣囊內(nèi)的血管通透性增加及浮腫的形成具有抑制作用,這種作用與異丙腎上腺素基本相同。另外,它對吸入組胺引起的豚鼠肺水腫的形成具有抑制作用,這種作用強于沙丁胺醇。
    9.對咳嗽的作用:鹽酸丙卡特羅可抑制因吸入P物質(zhì)誘發(fā)的急性支氣管炎患者的咳嗽。
    10.非臨床毒理研究
    (1)急性毒性:鹽酸丙卡特羅LD50值
    (2)亞急性、慢性毒性:給SD種大鼠口服鹽酸丙卡特羅30~l000mg/kg3個月,口服0.1~100mg/kg量6個月研究后發(fā)現(xiàn),口服鹽酸丙卡特羅的最大安全量為1mg/kg/day。在30mg/kg的亞急性毒性試驗和10mg/kg以上劑量的慢性毒性試驗中發(fā)現(xiàn)心肌毒性。這種心肌毒性用犬試驗時也發(fā)現(xiàn)過,其它的β興奮劑在用大白鼠及犬試驗時也發(fā)現(xiàn)過。
    (3)生殖毒性:鹽酸丙卡特羅以0.01~250mg/kg的量分別在SD種大白鼠的妊娠前及妊娠初期、器官形成期、圍產(chǎn)期及哺乳期給藥,以0.O1~500mg/kg的量在NZW種家兔的器官形成期給藥,結(jié)果5mg/kg/day以下的給藥量中未發(fā)現(xiàn)任何異常。
    (4)致突變試驗:在Rec-assay、回復突變試驗、染色體異常試驗中未誘發(fā)突變。
    (5)致癌性試驗:在SD種大白鼠的104周混餌給藥試驗中,給藥后出現(xiàn)了卵巢間膜瘤。報告中指出,這一腫瘤對于大白鼠是特異性的,各種(-興奮藥長期反復使用后,均會發(fā)現(xiàn)腫瘤。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.血中濃度:
    給8位健康成年男子口服3H-鹽酸丙卡特羅100μg時的血漿中總體經(jīng)時變化,表明血中衰減為二室模型,第一相的半衰期3.0小時,第二相的半衰期為8.4小時。
    2.尿中排泄:
    以12例健康成:人為對象,在100μg/人的本品口服溶液與本品5Oμg片的生物等效性試驗中,兩劑的最高尿中排泄速度、最高尿中排泄時間、總尿中排泄量及尿中排泄速度的經(jīng)時變化及清除半衰期基本相同。

  • 本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘﹑慢性支氣管炎﹑急性支氣管炎﹑喘息樣支氣管炎。

  • 1.(偶有:小于0.1%,時有:0.1%,無副詞修飾:大于5%以上或頻度不清。)
    2.嚴重的不良反應。
    (1)國外報告了β2興奮劑引起嚴重的低血鉀。同于β2興奮劑產(chǎn)生的,血鉀值的降低作用會由于配伍黃嘌呤衍生物、甾體制劑及利尿劑而增強,所以對重癥哮喘患者要特別注意。而且,低氧血癥有時會增強血清鉀值的低下對心律的作用。這時最好能監(jiān)控血清鉀值。
    (2)休克、過敏樣癥狀:偶有休克、過敏樣癥狀,故應注意觀察,發(fā)現(xiàn)異常時,減量或中止給藥,采取適當措施。
    3.其他不良反應。
    (l)心血管系統(tǒng):有時出現(xiàn)心悸和頻脈,發(fā)熱。
    (2)精神、神經(jīng)系統(tǒng):有時出現(xiàn)會肌肉震顫、頭痛、偶有眩暈、失眠等,還會出現(xiàn)手指痙攣、肌肉強直性痙攣等。
    (3)消化系統(tǒng):時有惡心、嘔吐或偶有口渴、胃部不適感。
    (4)過敏癥:時有皮疹發(fā)生。
    (5)肝臟:有時會出現(xiàn)GOT、GPT、LDH上升等肝功能障礙。
    (6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鳴等。另外,有時可見血清鉀值降低。

  • 支氣管哮喘,慢性支氣管炎,急性支氣管炎,喘息樣支氣管炎,支氣管哮喘

  • 1.正在使用兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)治療的患者禁用。
    2.對本品成分有過敏史的患者禁用。

  • 1.對下述患者慎用。
    (1)甲狀腺機能亢進癥(可能會使甲狀腺機能亢進癥惡化)。
    (2)血壓(可能會使血壓上升)。
    (3)心臟病(可能會出現(xiàn)心悸﹑心律不齊等)。
    (4)糖尿病(可能會使搪尿病惡化)。
    (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照【孕婦及哺乳期婦女用藥】。
    2.按用法用量正確使用未見療效時,可認為本劑不適用,要中止給藥。
    3.對臨床檢查值的影響:由于本劑抑制變應原引起的皮膚反應,所以在進行皮試前12小時最好中止給藥。
    4.請放置于兒童觸及不到的地方。

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