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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

1.孕婦服用安全性尚不明確。
2.哺乳期婦女禁用。

老年人若須應用，應注意劑量不可過大。

1.與乙醇或中樞神經抑制藥同用可使中樞抑制作用加強。
2.與其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
3.與β-阻滯劑同用后停藥，可使可樂定的撤藥綜合征危象發生增多，故宜先停β-阻滯劑，再停用本品。
4.與三環類抗抑郁藥同用會使本品的降壓作用減弱。
5.與非甾體類抗炎鎮痛藥同用可使本品降壓作用減弱。

1.氫氯噻嗪:
(1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。
(2)降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na+的排泄，通過利尿排鈉。
2.鹽酸可樂定:
(1)使臥位心輸出量中度（15%～20%）減少，而不改變周圍血管阻力；45℃傾斜時輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。
(2)長期治療后心輸出量趨于正常，但周圍血管阻力持續降低。使用可樂定的患者大部分有心率減慢，但藥物對血液動力學無影響。
3.葛根總黃酮和葛根素有明顯的擴張冠狀血管的作用，可使正常的和痙攣狀態的冠狀血管擴張。

1.氫氯噻嗪:
(1)口服吸收迅速但不完全，口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。
(2)本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內?？诜?小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T1／2為15小時，腎功能受損者延長。
(3)本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是由于后階段藥物進入紅細胞內有關。
(4)主要以原形由尿排泄。
2.鹽酸可樂定:
(1)口服后70%～80%吸收。
(2)本品口服后70%～80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%?？诜酒泛蟀胄r到1小時發揮降壓作用，3～5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6～8小時。消除半衰期為12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分布容積為（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除率（3.1±1.2）ml/(min·kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑量經肝內轉化。
(3)40%～60%以原形于24小時內經腎排泄，20%經肝腸循環由膽汁排出。
3.葛根總黃酮的藥代動力學尚不明確。

用于高血壓。

1.可見口干、倦怠、眩暈、便秘等，較少見的有頭昏、性功能減退、體位性低血壓、惡心、嘔吐等反應。
2.長期使用由于鈉潴留而下肢浮腫。
3.長期使用可產生低鉀血癥、低鈉血癥、高尿酸血癥、高血糖等。
4.少數病人在用藥開始時出現腹脹，繼續用藥可自行消失。

高血壓,高血壓

1.哺乳期婦女禁用。
2.嚴重肝、腎損害患者禁用。
3.對本品成份過敏者禁用。

1.腦血管病、冠狀動脈供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷諾病、慢性腎功能障礙、竇房結或房室結功能低下、血栓閉塞性脈管炎慎用。
2.治療時突然停藥可發生反跳性血壓增高，少數病人有胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。因此必須逐漸減量。