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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

禁用。

慎用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

除阿司匹林的一般毒性外，還可引起高鎂血癥，嚴重時可致骨胳肌麻痹，呼吸抑制。

本品為非甾體解熱鎮痛藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。本品545mg相當于650mg阿司匹林的水楊酸含量。對血小板聚集幾無影響。

口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要為水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。血漿蛋白結合率為65%～90%。從腎臟排泄，小劑量服用時T1/2為2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。

本品用于治療各種關節炎，因不含鈉離子，尤其適用于伴有高血壓或心力衰竭的患者.亦可用于滑囊炎和其他軟組織風濕病.

少數病人有上腹部不適﹑惡心，偶有耳鳴﹑眩暈等現象。

滑囊炎,關節炎,高血壓,心力衰竭,關節炎

肝腎功能不良、活動性消化性潰瘍患者禁用.重癥肌無力者禁用.

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。
2.對診斷的干擾:
(1)長期每日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性。
(2)可干擾尿酮體試驗。
(3)當血藥濃度超過120μg/ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響。
(4)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾。
(5)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由于所用方法不同，結果可高可低。
(6)由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量(<150mg/日)引起出血的報道。
(7)肝功能試驗，當血藥濃度>250μg/ml時，丙氨酸氨基轉移酶﹑門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減少時可恢復正常。
(8)大劑量應用，尤其是血藥濃度>200μg/ml時凝血酶原時間可延長。
(9)每天用量超過5g時血清膽固醇低。
(10)由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低。大劑量應用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T3)可得較低結果。由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)
3.下列情況應慎用:
(1)有哮喘及其他過敏性反應時。
(2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血)。
(3)痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留)。
(4)肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應。
(5)心功能不全或高血壓，大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫。
(6)腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險。
(7)血小板減少者。
4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。
5.須注意在慢性腎功能不全患者有引起高鎂血癥的危險，大量應用本品時應作血清鎂含量監測。