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注射用氯諾昔康

  • 英文名稱:

    Lornoxicam for Injection

  • 批準文號:

    國藥準字H20058995

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    8mg(每瓶實際裝氯諾昔康8.6mg)

  • 生產地址:

    北京市順義區林河工業開發區順康路64號

  • 批準日期:

    2015-10-23

  • 藥品本位碼:

    86900089000093

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    醫保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    禁忌。

    【兒童用藥】

    18歲以下人群不推薦使用。

    【老人用藥】

    沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    如果本品與其他藥物同時使用,其作用可能不同。在以下情況尤其重要:
    1、與抗凝血藥或血液稀釋劑同用;
    2、與ACE(血管緊張素轉換酶)抑制劑同時;
    3、與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用:
    4、與利尿劑同用;
    5、與口服抗糖尿病藥同用;
    6、與鋰制劑同用;
    7、與含有甲氨蝶呤的藥品同用;
    8、與含有西米替丁的藥品同用;
    9、與含有地高辛的藥品同用。

    【藥物過量】

    在確定或懷疑用藥過量時,應立即停止使用本品,并立即與醫師或醫院聯系。使用過量本品時,病人所出現的不良反應癥狀可能會較嚴重。

    【藥物毒理】

    本品屬于非甾體類抗炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括:

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    肌肉注射后,本品吸收迅速而完全,0.4小時后達血藥峰值濃度,無首過效應。絕對生物利用度(以AUC計算)為97%,平均半衰期3~4小時。本品在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在;其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結合率為99%,并且不具濃度依賴性。本品代謝完全,1/3經腎臟、2/3經肝臟清除。本品在老年人、肝腎功能損害不嚴重時,其藥代動力學參數無顯著性差異。

  • 急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經相關的疼痛。

  • 本品可能引起以下不良反應:
    發生率在10%以上的不良反應:無
    發生率在1%至10%的不良反應:與注射部位相關的不良反應(如疼痛、發紅刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。
    發生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙

  • 陣痛

  • 1、已知對本品過敏的患者。
    2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
    3、禁用丁冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。
    4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
    5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。
    6、重度心力衰竭患者。
    7,有出血性體質、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人。
    8、中度到重度腎功能受損。
    9、腦出血或疑有腦出血者。
    10、大量失血或脫水者。
    11、肝

  • 1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
    2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。
    3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。
    4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。
    5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)-樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。
    6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。
    7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。
    8、對有以下情況的病人,本品只能用于特別病例:
    (1)肝、腎功能受損者;
    (2)有胃腸道出血或十二指潰瘍病史者:
    (3)凝血障礙者。
    9、不要超過醫囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效,相反,可能引起不良反應。

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