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處方藥

非醫(yī)保

否

暫定24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

未進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)且無可供參考數(shù)據(jù)。

由于石杉?jí)A甲用量極少，目前尚無用于人體藥代動(dòng)力學(xué)研究的藥物檢測(cè)的有效辦法。以大鼠iv及ig[3H]標(biāo)示石杉?jí)A甲后研究表明，藥代動(dòng)力學(xué)為開放二房室模型。iv:t1/2α=6.6min，t1/2?=149min；ig:t1/2α=9.8min，t1/2?=247.5min。ig21分鐘后血藥濃度達(dá)到高峰，生物利用度為96.9%，24小時(shí)尿排出量為劑量的73.2%，部分代謝為水溶性較大的產(chǎn)物排出，血漿蛋白結(jié)合率較低，為17±4%。根據(jù)達(dá)到相同的作用強(qiáng)度石杉?jí)A甲的ig劑量約為iv的2倍。

本品適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯(lián)想學(xué)習(xí)、圖像回憶、無意義圖形再認(rèn)及人像回憶等能力。對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。另外本品亦用于重癥肌無力的治療。

本品無明顯不良反應(yīng)，但劑量過大可引起頭暈、惡心、胃腸道不適、乏力等。一般可自行消失，嚴(yán)重者可用阿托品對(duì)抗。

癡呆,重癥肌無力,重癥肌無力

對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

慎與堿性藥物配伍。本品為可逆性膽堿酯酶抑制劑，其用量有個(gè)體差異。一般應(yīng)從小劑量開始，按上述用法與用量使用或遵醫(yī)囑。不良反應(yīng)明顯時(shí)可自行減量。