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注射用頭孢米諾鈉

  • 英文名稱:

    Cefminox Sodium for Injection

  • 批準文號:

    國藥準字H20064105

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    1.5g(按C16H21N7O7S3計)

  • 生產地址:

    河南省項城市產業集聚區東方大道路北136號

  • 批準日期:

    2015-08-07

  • 藥品本位碼:

    86903094000195

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    醫保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    18個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    對于孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性(使用經驗少)]。

    【兒童用藥】

    尚未確立新生兒,早產兒用藥的安全性(使用經驗少)。

    【老人用藥】

    高齡者應注意下述內容及用量和給藥間隔,并觀察患者狀態,慎重給藥。1.高齡者多見生理功能降低,易出現副作用。2.高齡者會出現維生素K缺乏引起的出血傾向。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    與利尿劑同時使用時,有可能增強腎毒性。動物實驗(大鼠)證實,本藥可影響酒精代謝,使血中乙醛濃度上升,顯示雙硫醒樣作用。

    【藥物過量】

    【藥物毒理】

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    本品對腎功能正常成人顯示劑量依賴性,其平均血漿消除半衰期為2.5小時。本品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。頭孢米諾在人體內未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄,12小時內尿中排泄率為90%。不同程度的腎功能不全的患者其消除率半衰期延長,腎功能重度損害者(Ccr<10)24小時內尿中排泄率約為10%,中度損害者(Ccr≈48)12小時內尿中排泄率約為60%。

  • 本品適用于對本品敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、類桿菌屬細菌所引起的下列感染:1.呼吸系統感染:如扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥并發感染、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿癥等。2.泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎等。3.腹腔感染:如膽囊炎、膽管炎、腹膜炎等。4.盆腔感染:如盆腔腹膜炎、子宮附件炎、子宮內感染、盆腔死腔炎、子宮旁組織炎等。..其它:如敗血癥等。

  • 偶引起休克,故應注意觀察,若病人出現不適感、口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、發汗,應停藥并適切處置。偶出現全血細胞減少癥、粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、紅細胞減少、紅細胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長,故應定期進行檢查并注意觀察,若出現異常,應停藥并適當處置。偶可出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎,若出現腹痛、頻繁腹瀉,應速停藥并適當處置。有時出現過敏癥,可見皮疹,發紅、瘙癢、發熱。偶出現BUN上升,血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎功能損害的表現。有時出現GOT、GPT、AL-P上升,偶出現γ-GTP、LAP、LDH、膽紅素上升及黃疸。有時出現腹瀉,偶出現惡心、嘔吐、食欲不振、口內炎、念珠菌病。偶出現維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原癥、出血傾向)、維生素B缺乏癥狀(舌炎、口內炎、食欲不振、神經炎)。偶出現全身乏力感。用雅費氏反應進行肌酐檢查時,表觀肌酐值有可能升高。直接庫姆斯氏試驗,有可能是陽性。

  • 老年人吸入性肺炎,老年吸入性肺炎,支氣管擴張,細支氣管炎,扁桃體炎,支氣管炎,敗血癥,扁桃體炎

  • 1.對本品或成分或頭孢烯類抗生素過敏者禁用。2.對本品或成分或頭孢烯類抗生素有過敏癥既往史者,建議禁用,必要時慎用。

  • 1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥)。(1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。(2)本人或雙親﹑弟兄有易引起支氣管哮喘﹑皮疹﹑蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。(3)嚴重腎損害患者[持續高血藥濃度(參照「藥代動力學」項)]。(4)高齡者[參照“老年患者用藥”項]。(.)經口攝食不足患者或非經口維持營養患者﹑全身狀態不良患者[有時會出現維生素K缺乏癥狀,故應注意觀察]。2.重要基本注意。(1)有可能引起休克,故應仔細問診。另外,事前應做皮膚試敏反應為宜。(2)應作好出現休克時的急救處置準備。另外,給藥后應使患者保持安靜狀態并注意觀察。(3)飲酒有時會引起顏面潮紅﹑心悸﹑眩暈﹑頭痛﹑惡心等,故給藥期間及給藥后至少1周內應避免飲酒。

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