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處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

水楊酸鈉易透過胎盤，可誘發(fā)畸胎，故孕婦禁用。

1.本品與其他水楊酸類藥物合用時(shí)，可增強(qiáng)它們的毒性。2.本品與雙香豆素合用時(shí)，因從血漿蛋白結(jié)合部位置換后者，提高游離型雙香豆素血濃度，增強(qiáng)其抗凝作用，易致出血。3.本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲，增強(qiáng)其降血糖作用，易致低血糖反應(yīng)。4.與腎上腺皮質(zhì)激素合用，也因蛋白置換而使激素抗炎作用增強(qiáng)，但誘發(fā)潰瘍的作用也增強(qiáng)。5.本品減少甲氨蝶呤從腎小管分泌而增強(qiáng)其毒性。6.與呋塞米合用，因競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌系統(tǒng)而使水楊酸排泄減少，造成蓄積中毒。

本品的活性成分為水楊酸，其作用機(jī)制與阿司匹林相似，通過抑制環(huán)氧合酶，減少前列腺素的合成，起到抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用。其抗炎抗風(fēng)濕作用與阿司匹林相似，但解熱、鎮(zhèn)痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。
急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠腹腔注射LD50為780mg/Kg。

本品為阿司匹林的代謝產(chǎn)物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各組織，也能滲入關(guān)節(jié)腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要為水楊尿酸和葡糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。本品為阿司匹林的代謝產(chǎn)物，根據(jù)阿司匹林的藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸的血漿蛋白結(jié)合率為65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時(shí)T1/2為2～3小時(shí)，大劑量時(shí)則可達(dá)20小時(shí)以上。

本品曾用于風(fēng)濕熱及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，現(xiàn)已少用。

本品的主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)和水楊酸反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心﹑嘔吐﹑頭痛﹑眩暈﹑耳鳴及聽力﹑視力減退。

卡普蘭綜合征,硅沉著病關(guān)節(jié)炎,卡普蘭氏綜合征,卡普蘭綜合癥,類風(fēng)濕塵肺綜合征,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-塵肺綜合征,成人斯蒂爾病,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

對(duì)水楊酸類藥過敏者禁用。

1.肝腎功能不全患者慎用。2.消化性潰瘍患者慎用。3.同服碳酸氫鈉可使本品血藥濃度下降而減低療效。4.注意高鈉對(duì)疾病的影響。5.曾用于風(fēng)濕熱及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，現(xiàn)已少用。