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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

尚不明確.

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為酸性多糖類藥物，是以藻酸為基礎原料，用化學方法引入有效基團合成而得。其具有強分散乳化性能，且不易受外界因子影響，因其具有陰離子聚電解質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)的特點，沿鏈電荷集中，在其電斥力的作用下，能使富含負電荷的細胞表面增強相互間的排斥力，故能阻抗紅細胞之間和紅細胞與血管壁之間的粘附，具有改善血液流變學的粘彈性的作用。
2.另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相當于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板對膠原蛋白的粘附，抑制由于血管內(nèi)膜受損、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及釋放反應等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微動靜脈解痙、紅細胞及血小板解聚等前列腺環(huán)素(PGI2)樣作用。
3.本品還有明顯降低血脂的作用，應用后不僅能使血漿中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同時又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制動脈粥樣硬化病變的發(fā)生和發(fā)展，本品對外周血管有明顯的擴張作用，能有效的改善微循環(huán)，抑制動靜脈內(nèi)血栓的形成，不僅具有治療作用，同時有可靠的預防作用。此外，本品還有降血糖和降血壓等多種功能。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品主要用于缺血性腦血管病如腦血栓﹑腦栓塞﹑短暫性腦缺血發(fā)作及心血管疾病如高血壓﹑高脂蛋白血癥﹑冠心病﹑心絞痛等疾病的防治。也可用于治療彌漫性血管內(nèi)凝血﹑慢性腎小球腎炎及出血熱等。

口服時不良反應很少見，偶有個別患者出現(xiàn)惡心、頭暈、皮疹等，停藥后癥狀消失。

腦血栓,腦栓塞,短暫性腦缺血發(fā)作,高血壓,高脂蛋白血癥,冠心病,心絞痛,高血壓

有出血病史、血友病、腦溢血及嚴重肝、腎功能不全者禁用本品。

凡有下列病癥者慎用本品:
1.低血壓低血容量者
2.血小板減少癥
3.非高粘滯血癥非血小板聚集亢進
4.過敏性體質(zhì)