注射用更昔洛韋鈉
- 英文名稱:
Ganciclovir Sodium for Injection
- 商品名:
荷普欣
- 批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H20041909
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
0.25g(按更昔洛韋計(jì))
- 生產(chǎn)地址:
潛江市泰豐辦事處潛陽(yáng)東路51號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:
2015-08-11
- 藥品本位碼:
86901841000139
Ganciclovir Sodium for Injection
荷普欣
國(guó)藥準(zhǔn)字H20041909
化學(xué)藥品
0.25g(按更昔洛韋計(jì))
潛江市泰豐辦事處潛陽(yáng)東路51號(hào)
2015-08-11
86901841000139
處方藥
醫(yī)保乙類
否
24個(gè)月
國(guó)產(chǎn)
本品治療劑量下可引起胎兒畸形,沒(méi)有進(jìn)行孕婦用藥安全性對(duì)照性研究,孕婦只有在獲益大于胎兒致畸風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用,尚不清楚本品是否經(jīng)乳汁分泌,哺乳期婦女用藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。
兒童用藥的安全性和有效性尚未確定,只有在利害評(píng)估獲益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。
老年人用藥無(wú)特殊。如有功能減退應(yīng)酌情使用。
去羥肌苷:更昔洛韋與去羥肌苷合用,穩(wěn)態(tài)時(shí)去羥肌苷AUC0-12增加111±114%,更昔洛韋AUC減少21±17%,但AUC不受DDI影響。齊多夫定:更昔洛韋與齊多夫定合用,穩(wěn)態(tài)時(shí)齊多夫定AUC0-4增加19±27%,更昔洛韋AUC0-16下降17±25%,兩者均有潛在的神經(jīng)毒性和引起貧血的可能,合用時(shí)不宜全量給予。丙磺舒:更昔洛韋與丙磺舒合用時(shí),其消除率下降。亞胺培南、西司他丁:更昔洛韋與之合用有引起癲癇發(fā)作的可能,避免同時(shí)使用。抑制高分裂相細(xì)胞(骨髓、精原細(xì)胞、皮膚和胃腸道粘膜生發(fā)層)復(fù)制的藥物(胺苯砜、噴他脒、氟嘧啶胞、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、阿霉素、兩性霉素B、甲氧芐啶/磺胺噁唑或其他核苷類)與更昔洛韋合用時(shí)毒性增加。合用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。有文獻(xiàn)報(bào)道更昔洛韋注射液與已知有神經(jīng)毒性藥物環(huán)孢菌素或兩性霉素B使用時(shí),血清肌苷增加。
嚴(yán)格按用法用量服用
更昔洛韋是一種2’-脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復(fù)制,其作用機(jī)理是:更昔洛韋首先被CMV編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過(guò)細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽,在CMV感染的細(xì)胞內(nèi),三磷酸鹽的水平比非感染細(xì)胞中的水平高100倍,提示本品在感染細(xì)胞中可優(yōu)先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細(xì)胞內(nèi)持續(xù)數(shù)天,更昔洛韋的三磷酸鹽被認(rèn)為能通過(guò)以下方式抑制病毒的DNA合成:1)競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA聚合酶;和2)直接摻入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長(zhǎng)的終止。臨床已證實(shí),更營(yíng)洛韋對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。
據(jù)資料介紹,對(duì)于免疫功能缺陷但腎功能正常的22例嚴(yán)重巨細(xì)胞病毒感染患者,以本品5mg/kg/靜脈滴注一小時(shí),1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值,其濃度為8.3±4.0μg/ml;11小時(shí)后,血藥濃度降低至最低濃度,其谷濃度為0.56±0.66μg/ml,血漿半衰期為2.9±1.3小時(shí),總清除率為3.64±1.86ml/kg/min(相當(dāng)于250ml/min/1.73m2);以5mg/kg/靜脈滴注,每日二次,每次1小時(shí),連續(xù)12-14天,首次給藥后血藥濃度為7.1μg/ml(3.1-14.0μg/ml),多次給藥后的血藥濃度為9.5μg/ml(2.7-24.2μg/ml),首次給藥后7小時(shí)末的血藥濃度為0.85μg/ml(02-1.8μg/ml)。多次給藥后至下一次給藥前的血藥濃度為1.2μg/ml(0.6-1.8μg/ml)。本品以原形物經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)作為其主要排泄途徑。對(duì)于腎功能正常患者,尿排泄可達(dá)90%。對(duì)于10例腎功能損害患者,血漿半衰期不同程度地延長(zhǎng),其中4例輕度腎功能損害者(肌酐清除率50-70ml/min/1.73m2),總清除率為128±63ml/min/173m2,血漿半衰期為4.6±1.4小時(shí);其中3例中度腎功能損害者(肌酐清除率25-49ml/min/1.73m2),總清除率為57±8ml/min/1.73m2血漿半衰期為4.4±0.4小時(shí):其中3例重度腎功能損害者(肌酐清除率小于25ml/min/1.73m2)總清除率為30±13ml/min/1.73m2,血漿半衰期為10.7±5.7小時(shí)。由此可見(jiàn),總清除率與肌酐清除率有肯定的相關(guān)性。對(duì)于嚴(yán)重腎功能損害者而言,血液透析可降低血藥濃度約50%。
適用于:
1、免疫功能缺陷者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎。
2、預(yù)防可能發(fā)生于接受器官移植者的巨細(xì)胞病毒感染。
輕易發(fā)生粒細(xì)胞減少癥、貧血癥及血小板減少癥。可見(jiàn):視網(wǎng)膜脫落、頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹疼、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰(zhàn)、血尿、血尿素氮增加、脫發(fā)、搔癢、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜睡等。
艾滋病
對(duì)本品或阿昔洛韋過(guò)敏者禁用。
1、1次最大劑量為6mg/kg,充分溶解后,緩慢靜滴。溶液呈強(qiáng)堿性,故滴注時(shí)間不得少于1小時(shí),避免與皮膚、粘膜接觸,避免液體滲漏到血管外組織。2、白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于500/mm3或血小板計(jì)數(shù)低于25000/mm3患者慎用。3、腎功能損害患者慎用。
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