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處方藥

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

新生兒禁用。

吡拉西坦與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間，可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。

尚未收集到吡拉西坦過量的臨床報(bào)道。

1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物，有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷的作用。
2.能促進(jìn)腦內(nèi)ATP的生成，可促進(jìn)乙酰膽堿合成并增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。
3.對(duì)缺氧所致的逆行性健忘有改進(jìn)作用，可以增強(qiáng)記憶，提高學(xué)習(xí)能力。
4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。
5.靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。
6.亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗的生長(zhǎng)發(fā)育有任何不良影響，對(duì)血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

1.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，吡拉西坦進(jìn)入人體后，半衰期約為5-6小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為30%，分布于機(jī)體的大部分組織和器官，并可透過血腦屏障到達(dá)腦組織和腦脊液中，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高，易通過胎盤屏障。
2.吡拉西坦在體內(nèi)基本不發(fā)生降解或生物轉(zhuǎn)化，主要依原形藥物從尿中排出，只有極少量(2%)從糞便中排出。

本品適用于：
1.急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。
2.治療因腦外傷所致的顱內(nèi)壓增高癥。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括神經(jīng)質(zhì)，易興奮，頭暈，頭痛和睡眠障礙，但癥狀較輕,且與用藥劑量無關(guān)。
2.輕度肝功能損害偶可見到，表現(xiàn)為輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高，但與藥物劑量無關(guān)。

急性腦血管病,慢性腦血管病,腦外傷,中毒性腦病,顱內(nèi)壓增高癥,記憶減退,輕度腦功能障礙,記憶減退

1.早產(chǎn)兒和新生兒忌用。
2.錐體外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用，以免加重癥狀。

1.肝腎功能不全者慎用，并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。
2.與華法林合用時(shí)，應(yīng)減少劑量，防止出血并發(fā)癥的發(fā)生。
3.本品應(yīng)用前請(qǐng)檢查，如有結(jié)晶，可置溫水中震蕩待結(jié)晶完全溶解后再使用，并應(yīng)使用有過濾器的輸液器。