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處方藥

醫保乙類

是

18個月

國產

人體研究尚不充分，本品可通過乳汁分泌，必要時方可用于妊娠及哺乳期婦女。

安全性和療效尚不明確。

用藥老年人對降壓作用較敏感，用時須減量，并注意防止體位性低血壓。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常，短暫高血壓。低血壓時應平臥，抬高床腳，必要時靜脈輸液，給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。

藥理作用1.可樂定是α受體激動劑。2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動?？蓸范ㄟ€激動外周交感神經突觸前膜α2受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血流和腎小球濾過率基本保持不變。直立性癥狀較輕或較少見，很少發生體位性低血壓。3.鹽酸可樂定使臥位心輸出量中度（15%~20%）減少，而不改變周圍血管阻力；45°傾斜時輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。長期治療后心輸出量趨于正常，但周圍血管阻力持續降低。使用可樂定的患者大部分有心率減慢，但藥物對血液動力學無影響。4.臨床研究證實可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌，但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關系并不完全清楚。5.急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放，但長期使用不引起生長激素水平持續增高。6.可樂定可以治療偏頭疼、痛經及絕經期潮熱，但其治療機制不明，可能通過穩定周圍血管發揮作用。可能通過抑制腦內α受體活性戒阿片癮。致癌、致突變及生殖毒性小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周，無致癌事件。3倍于人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用，無紅細胞毒性作用。鹽酸可樂定150mcg/kg或約3倍于人體最大推薦劑量時不影響雄性或雌性小鼠的繁殖能力；但500~2000mcg/kg或10~40倍人體最大推薦劑量，影響雌性小鼠繁殖能力。

緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30~60分鐘，持續約3~7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時延長。表觀分布容積為2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑量經肝內轉化。大多以原形經腎排泄。

本品用于原發性開角青光眼及閉角青光眼，尤適應于不能耐受縮瞳藥的青光眼患者。

1.本品易全身吸收，可引起口干﹑頭暈﹑惡心﹑心跳減慢﹑血壓下降等。2.本品有降血壓作用，可使眼內動脈灌注壓下降，減少視孔頭的血流量.故低血壓及低壓性青光眼患者禁用。

青光眼,原發性開角型青光眼

對可樂定過敏者或低壓性青光眼患者禁用。

滴藥后應壓迫淚囊部，以減少藥物的全身吸收。