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靜注人免疫球蛋白(pH4)

  • 英文名稱:

    Human Immunoglobulin (pH4) for Intravenous Injection

  • 批準文號:

    國藥準字S20003023

  • 產品類別:

    生物制品

  • 規格:

    每瓶含IgG 1g,IgG含量為5%

  • 生產地址:

    湛江市東海島新豐東路1號

  • 批準日期:

    2015-08-13

  • 藥品本位碼:

    86900473000029

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    非醫保

    【外用藥】

    【有效期】

    36個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    尚不清楚。

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    應單獨使用。

    【藥物過量】

    本品過量可能導致受著循環血容量超載和血液粘度增高二增加心臟的負荷,此結果更常見于老年病人和腎功能損傷病人。

    【藥物毒理】

    1.藥理作用:本品含有廣潛抗病毒、細菌或其他病原體的IgG抗體,另外免疫球蛋白的獨特型和獨特型抗體能形成復雜的免疫網絡,所以具有免疫替代和免疫調節的雙重治療作用。經靜脈輸注后,能迅速提高受者血液中的IgG水平,增強機體的抗感染能力和免疫調節功能。
    2.毒理研究:未見可靠文獻報道靜注人免疫球蛋白有致胚胎-胎兒毒性,潛在致癌、致突變等毒性作用。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    文獻表明:靜注人免疫球蛋白在輸注后立即完全進入受者血液循環,并快速分布于血漿和血管外體液中(約3-5天在血管內、外達到平衡)。半衰期約3-4周,該半衰期因人而異。lgG和lgG復合物通過網狀內皮系統清除。

  • 1.原發性免疫球蛋白缺乏癥,如X聯鎖低免疫球蛋白血癥,常見變異性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亞型缺陷病等。
    2.繼發性免疫球蛋白缺陷病,如重癥感染,新生兒敗血癥等。
    3.自身免疫性疾病,如原發性血小板減少性紫癜,川崎病。

  • 一般無不良反應,極個別病人在輸注時出現一過性頭痛、心慌、惡心等不良反應,可能與輸注速度過快或個體差異有關。上述反應大多輕微且常發生在輸液開始一小時內,因此建議在輸注的全過程定期觀察病人的一般情況和生命特征,必要時減慢或暫停輸注,一般無需特殊處理即可自行恢復。個別病人可在輸注結束后發生上述反應,一般在24小時內均可自行恢復。

  • 原發性免疫球蛋白缺乏癥,X聯鎖低免疫球蛋白血癥,變異性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亞型缺陷病,繼發性免疫球蛋白缺陷病,重癥感染,新生兒敗血癥,自身免疫性疾病

  • 1.對免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者。
    2.有IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。

  • 1.本品專供靜脈輸注用。
    2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀釋本品,但糖尿病患者應慎用。
    3.重溶后的藥液呈現混濁、沉淀、異物或瓶子有裂紋、過期失效,不得使用。
    4.本品開啟后,應一次輸注完畢,不得分次或給第二人輸用。
    5.有嚴重酸堿代謝紊亂的病人應慎用。

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