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否

國產(chǎn)

本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。

參照用量用法。

雙氯芬酸鈉腸溶片可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。

1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。
3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
4.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。
5.與維拉帕米、硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。
6.本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。
7.本品可增強抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。
8.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
9.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。
10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。
11.本品可降低胰島素和其他降糖藥作用，使血糖升高。
12.與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。
13.阿司匹林可降低本品的生物利用度。

1.藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。
2.對并發(fā)癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。

1.本品通過抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。
2.在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。
3.急性毒性試驗結果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為390mg/kg。

1.口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。
2.血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。
3.藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。
4.在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。
5.大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1.2～2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。

1.緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎。脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種慢性關節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關節(jié)腫痛癥狀；
2.各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等；
3.急性的輕、中度疼痛如：手術、創(chuàng)傷、勞損后等的疼痛；
4.原發(fā)性痛經(jīng)，牙痛，頭痛等。

1.胃腸反應：為最常見的不良反應。約見于10%服藥者。主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等。停藥或對癥處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔；
2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等；
3.引起浮腫、少尿、電解質(zhì)紊亂等不良反應。輕者停藥并相應治療后可消失；
4.其他少見的有血清轉氨酶一過性升高，極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。停藥后均可恢復。

類風濕關節(jié)炎,骨關節(jié)炎,脊柱關節(jié)病,痛風性關節(jié)炎,風濕性關節(jié)炎,軟組織風濕性疼痛,手術疼痛

對雙氯芬酸鈉腸溶片過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應的患者禁用。

1.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。
2.本品因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。