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穿琥寧注射液

  • 英文名稱:

    Potassium Dehydroandrogrpotide Shceinate Injection

  • 批準文號:

    國藥準字H20057983

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    2ml:40mg

  • 生產地址:

    新鄭市人民路北側

  • 批準日期:

    2014-01-06

  • 藥品本位碼:

    86903273000060

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    非醫保

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    孕婦慎用。

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉,焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。

    【藥物過量】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物毒理】

    1.本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用,作用迅速并可維持4小時以上。
    2.本品能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高,并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用。
    3.本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期,延長其睡眠時間,還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用。
    4.本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能,增加機體對病原體感染的應急能力。
    5.臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗表明本品對流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有滅活作用。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.肌內或靜脈給藥后,在體內迅速吸收、分布,其吸收相半衰期為18.9分鐘±12.12分鐘,分布相半衰期僅為1.3分鐘±0.3分鐘。
    2.用藥6小時后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期為3.86小時±1.06小時,用藥2天后可排出給藥量的85%以上。
    3.肌注的生物利用度達94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用較完全。

  • 本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

  • 靜脈滴注后可發生過敏性休克,血小板減少,也可發生皮膚過敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血管刺激疼痛,胃腸不適,呼吸困難,寒戰,發熱等。

  • 病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染

  • 對本品過敏者禁用。

  • 1.本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉,焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。
    2.在使用過程中偶有發熱、氣緊現象,停止用藥即恢復正常。
    3.藥物性狀改變時禁用。
    4.用藥過程應定期檢查血象,發現血小板減少應及時停藥,并給予相應處理。

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