- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚無(wú)氨芐西林在孕婦應(yīng)用的嚴(yán)格對(duì)照試驗(yàn),所以孕婦應(yīng)僅在確有必要時(shí)使用本品,少量氨芐西林可從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時(shí)宜暫停哺乳。
- 【兒童用藥】
2歲以下小兒禁用。
- 【老人用藥】
由于生理性腎功能的衰退,用量應(yīng)適當(dāng)減少。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.氨芐西林與卡那霉素對(duì)大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。
2.氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán),因而可降低口服避孕藥的效果。
3.與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加,尤其多見于高尿酸血癥。
4.與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí),遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。
5.丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝,使后者的毒性增大。
6.與甲氨蝶呤、磺胺藥合用,丙磺舒可使后者血藥濃度增高,毒性增大。
7.與口服降糖藥合用可使后者降糖效應(yīng)增強(qiáng)。
8.丙磺舒可抑制腎小管對(duì)西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出,兩者合用會(huì)增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。
9.與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。
10.與利尿藥、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸濃度。
11.與紅霉素、四環(huán)素合用可發(fā)生相互作用。
- 【藥物過量】
未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。
- 【藥物毒理】
1.本品對(duì)多種革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌有效,陽(yáng)性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等;陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍(lán)漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等;厭氧菌包括脆弱桿菌。
2.氨芐西林鈉為本品中的殺菌成分,作用于細(xì)菌活性繁殖階段,通過對(duì)細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。
3.丙磺舒為苯甲酸衍生物,它與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎小管同一主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體,抑制后者從腎小管排泄,提高氨芐西林的血藥濃度,延長(zhǎng)其血消除半衰期(t1/2β為1~1.5小時(shí))。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.氨芐西林對(duì)胃酸穩(wěn)定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。
2.血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為20%。口服24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20~60%,大部分以原形排出。
3.丙磺舒經(jīng)肝臟代謝,主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作為代謝物仍保持其羧基的功能,85%~95%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。丙磺舒可與氨芐西林競(jìng)爭(zhēng)腎排泄。