- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定二年。?
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.孕婦慎用。
2.本品可經(jīng)乳汁排出,故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。
- 【兒童用藥】
新生兒的用藥安全尚未確定。
- 【老人用藥】
老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2.克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
- 【藥物過(guò)量】
- 【藥物毒理】
1.藥理作用:
(1)頭孢克洛為第二代頭孢菌素,屬口服半合成抗生素,具有廣譜抗革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的作用,其作用機(jī)理與其它頭孢菌素相同,主要通過(guò)抑制細(xì)胞壁的合成達(dá)到殺菌作用。頭孢克洛對(duì)某些細(xì)菌的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,所以,某些產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的微生物可能對(duì)頭孢克洛是敏感的。
(2)體外和臨床研究已證實(shí)頭孢克洛對(duì)以下多數(shù)微生物有抗菌活性:革蘭氏陽(yáng)性菌:金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌;頭孢克洛對(duì)抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無(wú)效。革蘭氏陰性菌:流感嗜血桿菌(僅針對(duì)非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)。
2.毒理研究:
(1)尚無(wú)頭孢克洛的遺傳毒性、致癌性和對(duì)生育力影響的研究資料。
(2)小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,在給藥劑量達(dá)推薦人用最高劑量的3-5倍(按體表面積計(jì)算)時(shí),未出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng),但是由于動(dòng)物試驗(yàn)并不能完全對(duì)臨床用藥的情況進(jìn)行預(yù)測(cè),所以孕婦僅在確實(shí)需要時(shí)才能服用本品。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.分布:據(jù)文獻(xiàn)資料:該品口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中。口服該品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。該品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度:在唾液和淚液中濃度高。
2.代謝:該品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。
3.排泄:該品主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能將該品部分清除。