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處方藥

醫(yī)保乙類

否

國產(chǎn)

妊娠或可疑妊娠以及哺乳期的婦女使用本品是不妥當?shù)摹?/p>

尚不明確。

尚無相關(guān)研究資料。

如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

在文獻中沒有藥物過量病例的描寫。

阿昔莫司為煙酸的衍生物，能抑制脂肪組織的分解，減少游離脂肪酸自脂肪組織釋放，從而降低甘油三酯(TG)在肝中的合成，并通過抑制極低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成，使血液中甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC)的濃度下降。本品還可抑制肝臟脂肪酶的活性，減少高密度脂蛋白(HDL)的分解。

本藥口服后可被完全迅速地吸收，血藥濃度在2小時內(nèi)達到峰值，半衰期約為2小時。本藥不與血漿蛋白結(jié)合，不被代謝，從尿中排出。

本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型)，高膽固醇血癥(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高膽固醇血癥(Ⅱb型)。

本品在治療初期可引起皮膚血管擴張，提高對熱的敏感性，如面部潮熱或肢體瘙癢，這些癥狀通常在治療后幾天內(nèi)消失，不需停藥。偶有中度胃腸道反應(yīng)(胃灼熱感、上腹隱痛、惡心、腹瀉、眼干和蕁麻疹)及頭痛的報道。極少數(shù)病人有局部或全身過敏反應(yīng)(如皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、唇水腫、哮喘樣呼吸困難、低血壓等)應(yīng)立即停藥并對癥處理。

高甘油三酯血癥,高膽固醇血癥,高甘油三酯合并高膽固醇血癥

對本品過敏及消化道潰瘍者、孕婦、哺乳期婦女、兒童禁用。

1.在使用本品治療之前，應(yīng)先采取低膽固醇飲食、低脂肪飲食和停止酗酒的治療措施。
2.腎功能不全患者根據(jù)肌酐清除率數(shù)據(jù)減低劑量：肌酐清除率(ml/min)劑量60～30每日二次，每次150mg；30～10每日一次，每次150mg；<10隔日一次，每次150mg。
3.同服考來烯胺時，不會影響本品的吸收。
4.對需長期服用本品者，應(yīng)定期作血脂及肝腎功能檢查。