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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。妊娠婦女應用本品可使孕期延長，引起難產及產程延長。故孕婦及哺乳期婦女禁用。

16歲以下的兒童不宜服用。

老年患者慎用。

1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。3.與肝素﹑雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。4.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。5.與維拉帕米﹑硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。6.本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調整地高辛的劑量。7.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。8.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。9.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。10.本品可降低胰島素和其他降糖藥作用，使血糖升高。11.與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。12.阿司匹林可降低本品的生物利用度。

雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。對乙酰氨基酚具有良好的解熱、鎮痛作用。與阿司匹林比較，解熱作用相似，鎮痛作用較弱，幾無抗炎作用。兩藥具有協同作用。

給藥后吸收迅速。對乙酰氨基酚吸收后滲入全身體液，在肝臟代謝，經腎臟排泄，血漿半衰期為1～4小時。雙氯芬酸鈉吸收后與血漿蛋白的結合率達99%，經尿及膽汁排泄，平均血降半衰期為1.2～1.8小時。

1.用于緩解類風濕性關節炎﹑骨關節炎﹑脊柱關節病﹑痛風性關節炎﹑風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期的關節腫痛癥狀。2.緩解各種軟組織急性發作期風濕性疼痛，如肩痛﹑腱鞘炎﹑滑囊炎﹑肌痛等。3.急性的輕﹑中度疼痛如：手術后﹑創傷后﹑勞損后及運動后損傷性疼痛﹑原發性痛經﹑牙痛﹑頭痛等。4.對成人和兒童的發熱有解熱作用。

1.常見有胃腸道反應，如胃不適，燒灼感，反酸，納差，惡心等，停藥或對癥處理即可消失。長期應用可出現胃潰瘍，胃出血，胃穿孔。2.少數出現浮腫，少尿，電解質紊亂等。3.偶有神經系統反應（發生率<1%），如頭痛，眩暈，嗜睡，興奮等。4.注射部位腫痛。

類風濕性關節炎,滑囊炎,腱鞘炎,骨關節炎,風濕性關節炎,創傷,頭痛,風濕性關節炎

1.對阿斯匹林或其它非甾體類消炎藥過敏或有哮喘病史者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

1.本品非病因治療藥，亦不能控制各慢性關節炎的病程作用。2.有消化性潰瘍史或潰瘍出血史者慎用。3.肝、腎功能損害或潰瘍患者慎用。尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝、腎功能。4.本品因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。5.對診斷的干擾:本品可致血清氨基轉移酶一過性升高，血清尿酸含量下降，尿酸含量升高。6.用藥期間如出現胃腸出血、肝、腎功能損害，視力障礙、血象異常及過敏反應等，即應停藥。