- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚未進(jìn)行孕婦研究,但在動(dòng)物繁殖性研究中,未見到對(duì)胎兒的影響,并且孕婦使用該藥品的治療獲益可能勝于其潛在危害。或者,該藥品尚未進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn),也沒有對(duì)孕婦進(jìn)行充分嚴(yán)格的對(duì)照研究。
- 【兒童用藥】
小于1個(gè)月的嬰兒不宜應(yīng)用。
- 【老人用藥】
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用,可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強(qiáng);而與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。
2.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合,故不宜與本品合用。
3.本品與慶大霉素、粘菌素合用,可能使抗菌作用增強(qiáng)。
- 【藥物過量】
本品無特異性拮抗藥,藥物過量時(shí)主要是對(duì)癥療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補(bǔ)液等。
- 【藥物毒理】
1.鹽酸克林霉素棕櫚酸酯系克林霉素的衍生物,體外無抗菌活性,在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解形成克林霉素而發(fā)揮抗菌活性。克林霉素作用機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,主要作用于革蘭陽(yáng)性球菌和厭氧菌感染。
2.本品對(duì)金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用,流感嗜血桿菌及淋病奈瑟球菌對(duì)本品呈中度敏感。部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌對(duì)本品仍敏感。
3.本品對(duì)革蘭陰性和革蘭陽(yáng)性厭氧菌均有較好的抗菌作用,其中對(duì)脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/L,對(duì)消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和0.4mg/L。
4.在SpartanSprague-Dawley大鼠和Beagle犬中進(jìn)行的為期1年的口服毒性研究,給藥劑量為300mg/kg/日(按照mg/m2折算后分別相當(dāng)于最高成人推薦劑量的1.6和5.4倍),該研究顯示,受試動(dòng)物可較好地耐受克林霉素。在克林霉素治療組與對(duì)照組之間無病理學(xué)差異。給予大鼠600mg/kg/日(按照mg/m2折算后約相當(dāng)于最高成人推薦劑量的3.2倍)克林霉素共6個(gè)月,耐受良好。但,犬在該劑量(按照mg/m2折算后約相當(dāng)于最高成人推薦劑量的10.8倍)出現(xiàn)嘔吐、不進(jìn)食和體重下降。
5.致癌作用、致突變作用、生殖毒性
(1)尚未在動(dòng)物中進(jìn)行克林霉素的長(zhǎng)期研究,以評(píng)價(jià)其潛在的致癌性。已經(jīng)進(jìn)行了基因毒性試驗(yàn),包括對(duì)大鼠微核試驗(yàn)和Ames沙門菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)。這兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性。
(2)在大鼠中進(jìn)行了生殖力研究,經(jīng)口給予高達(dá)300mg/kg/日的劑量(按照mg/m2折算后約相當(dāng)于最高成人推薦劑量的1.6倍)未發(fā)現(xiàn)對(duì)生育或交配能力有任何的影響。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約為90%,吸收不受食物影響。約1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計(jì),兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時(shí)一次,血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。
2.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高,達(dá)90%以上,半衰期(t1/2)兒童約為2小時(shí),成人約為2.5小時(shí),肝腎功能損害時(shí)半衰期(t1/2)可延長(zhǎng)。
3.藥物吸收后迅速?gòu)V泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)。
4.克林霉素經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜?jī)蓚€(gè)有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時(shí)排泄率達(dá)10%,大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。