- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用本品。
- 【兒童用藥】
兒童禁用本品。
- 【老人用藥】
起始劑量應(yīng)早晚各1片(2.5mg),最多可增至一日4片(10mg)。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
(1)本品應(yīng)避免與其它α受體拮抗劑合同;(2)鈣拮抗劑與本品對(duì)擴(kuò)張血管有協(xié)同作用,與本品合用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,故本品應(yīng)避免與鈣拮抗劑合用;(3)本品與抗高血壓藥、心絞痛治療藥合用時(shí)應(yīng)慎重。
- 【藥物過(guò)量】
一旦發(fā)生藥物過(guò)量,患者應(yīng)取臥位,并在醫(yī)院進(jìn)行輸液及給予血管升壓治療。可給予直接作用于血管平滑肌纖維的縮血管藥解毒。由于本品蛋白結(jié)合率高,透析作用不大。
- 【藥物毒理】
鹽酸阿夫唑嗪是一種喹唑啉類(lèi)衍生物,可選擇性地阻斷分布于膀胱、尿道和前列腺三角區(qū)的突觸后α腎上腺素受體,拮抗該受體介導(dǎo)的下泌尿道平滑肌收縮,從而改善良性前列腺增生患者排尿困難的相關(guān)癥狀。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服吸收迅速,口服生物利用率為64%,食物不影響本品的吸收。本品的藥代動(dòng)力學(xué)在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。18名年輕健康志愿者單次口服本品5mg,Cmax為18.40±5.94ng/ml,Tmax為1.89±0.72h,AUC0-12為78.70±18.79ng·h/ml,血漿消除半衰期為3.19±0.60h。本品在肝臟廣泛代謝,僅有11%以原形藥物形式由腎排泄,其代謝物的15%-30%隨尿液排出,75%-91%隨糞便排出。本品的血漿蛋白結(jié)合率為90%。老年患者的血藥濃度峰值和生物利用度增加,但t1/2不變。肝功能損失患者的Cmax生物利用度增加,t1/2延長(zhǎng)。腎功能損傷患者可能由于蛋白結(jié)合下降導(dǎo)致分布容積和清除率增加,但t1/2不變。