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處方藥

非醫(yī)保

否

暫定24個月

國產(chǎn)

無禁忌。

未進(jìn)行針對兒童的藥代動力學(xué)研究.但是藥品在臨床上已經(jīng)應(yīng)用于新生兒和兒童患者，且耐受性良好.

未進(jìn)行針對老年人的藥代動力學(xué)研究。但是在上市后監(jiān)測的至少9個包含老年患者臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項(xiàng)，用藥時無需調(diào)整劑量。

本品不與其他藥物發(fā)生相互作用。

無特異性解毒藥。如過量可采取對癥治療。

1.藥理作用:
(1)磷酸肌酸在肌肉收縮的能量代謝中發(fā)揮重要作用。它是心肌和骨骼肌的化學(xué)能量儲備，并用于ATP的再合成，ATP的水解為肌動球蛋白收縮過程提供能量。氧化代謝減慢導(dǎo)致的能量供給不足是心肌細(xì)胞損傷形成和發(fā)展的重要因素。磷酸肌酸水平不足在心收縮力和功能恢復(fù)能力的損傷中具有重要的臨床意義。實(shí)際上，在心肌損傷中，細(xì)胞內(nèi)高能磷酸化合物的數(shù)量，與細(xì)胞的存活和收縮功能恢復(fù)能力之間存在緊密關(guān)系。所以保持高能磷酸化合物的水平成為各種限制心肌損傷方法的基本原則，同時也是心臟代謝保護(hù)的基礎(chǔ)。
(2)動物試驗(yàn)和人體的心臟停搏試驗(yàn)顯示了磷酸肌酸鈉的作用及其保護(hù)心肌的可能性。
(3)藥理學(xué)試驗(yàn)顯示:
①預(yù)先肌內(nèi)注射磷酸肌酸鈉對異丙腎上腺素（大鼠和鴿子）、甲狀腺素（大鼠）、吐根堿（豚鼠）、p-硝基苯酚（大鼠）、勞力（大鼠）等原因?qū)е碌母鞣N心肌疾病有劑量依賴性的保護(hù)作用。
②磷酸肌酸鈉對離體的青蛙，大鼠和豚鼠的心臟以及豚鼠的心耳發(fā)揮正性肌力作用。
③磷酸肌酸鈉可拮抗缺氧對離體豚鼠心房的負(fù)性肌力作用。
④在對體內(nèi)和離體的多種試驗(yàn)?zāi)Ｐ偷脑囼?yàn)中，向心臟停搏液中加入磷酸肌酸鈉均可加強(qiáng)對心肌的保護(hù)。
⑤磷酸肌酸鈉對冠狀動脈阻塞引起的實(shí)驗(yàn)性心肌梗塞及心率失常提供保護(hù)。
磷酸肌酸鈉的心肌保護(hù)功能與以下作用相關(guān)：穩(wěn)定肌纖維膜：通過抑制核苷酸分解酶而保持細(xì)胞內(nèi)腺嘌呤核苷酸水平，抑制缺血心肌部位的磷脂降解；通過抑制ADP-誘導(dǎo)的血小板聚集而改善缺血部位的微循環(huán)。
2.毒理研究:動物試驗(yàn)顯示，短期和長期使用磷酸肌酸鈉進(jìn)行治療均無潛在毒性。本品無致畸作用。

1.兔肌注磷酸肌酸，20~40分鐘后血藥濃度達(dá)到峰值，此時約有25~28%的給藥劑量在血液中。然后數(shù)值緩慢下降，250分鐘后仍有9%外源性磷酸肌酸在血液中。肌注磷酸肌酸后40~250分鐘期間，可觀察到血液ATP水平升高，100分鐘后達(dá)最高濃度，此時ATP水平升高25%。兔靜脈給藥后，磷酸肌酸以活性形式出現(xiàn)在血液中并30分鐘內(nèi)逐漸減少。血液ATP水平升高（峰值時升高大于24%），300分鐘后恢復(fù)正常。
2.人體靜脈給予磷酸肌酸的平均消除半衰期為0.09~0.2小時。緩慢滴注5g的磷酸肌酸40分鐘后，血液濃度下降至5nmol/ml以下。10g劑量給藥40分鐘后，血藥濃度可達(dá)10nmol/ml。肌肉注射磷酸肌酸500mg，5分鐘后磷酸肌酸出現(xiàn)在血液中，30分鐘后達(dá)到峰值，約為10nmol/ml，1小時后下降至4~5nmol/ml。2小時后，仍為1~2nmol/ml。750mg劑量給藥的峰濃度為11~12nmol/ml。對組織的分析顯示，外源的磷酸肌酸主要分布在心肌和骨骼肌，腦和腎組織次之，肺和肝組織最少。體內(nèi)代謝和排泄過程為磷酸肌酸經(jīng)催化去磷酸化形成肌酸，然后肌酸環(huán)化為肌酐，最后經(jīng)尿排泄。

1.本品適用于:心臟手術(shù)時加入心臟停搏液中保護(hù)心肌。
2.缺血狀態(tài)下的心肌代謝異常。

尚不明確。用藥過程中如有任何不適，請立即通知醫(yī)生。

心律失常,右位心,心律失常

1.對本品組份過敏者禁用。
2.慢性腎功能不全患者禁止大劑量（5-10g/日）使用本品。

1.快速靜脈注射1g以上的磷酸肌酸鈉可能會引起血壓下降。
2.大劑量(5-10g/日)給藥引起大量磷酸鹽攝入，可能會影響鈣代謝和調(diào)節(jié)穩(wěn)態(tài)的激素的分泌，影響腎功能和嘌呤代謝。
3.上述大劑量需慎用且僅可短期使用。
4.配伍禁忌:無。
5.對駕駛和操縱機(jī)械的影響:無。