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處方藥

非醫保

是

24個月

國產

孕婦，哺乳期婦女禁用。

2歲以下兒童慎用。本品未在國內兒童進行劑量探索試驗。據藥物臨床信息參考(MICROMEDX)記載國外0.6%糖漿劑(TechInfoLevotuss(R)，1997)推薦兒童劑量為一日三次，每次1mg/kg，每次服藥間隔6小時以上，必要時單次劑量可達2mg/kg(最大劑量不超過60mg/次)。

慎用。

1.經對實驗動物進行的藥理研究,本品在神經系統的藥物吸收迅速。
2.對胰島素的降糖作用以及消化系統藥物亦有影響。
3.對特別敏感的病人,同時服用抑制性藥物時需慎重。
4.臨床研究未發現對同時服用其它治療支氣管肺炎的藥物有不良作用。

過量服用，可能導致輕度間歇性心跳加速，應立即采取措施，如洗胃，服用活性炭，或腸道灌液等。

1.本品為外周性鎮咳藥，通過對氣管、支氣管C-纖維外周選擇性抑制作用而發揮鎮咳作用。它的作用部位在外周結后與感覺性神經肽相關的位點。它鎮咳作用強，維持時間長。
2.由于與β腎上腺素受體、M膽堿受體和阿片受體均無作用，因此它的中樞抑制的不良反應較少，是一種高效安全的鎮咳藥物。
3.對大鼠和狗進行亞急性和長期毒性試驗資料顯示，用藥期間的主要現象有大鼠流涎，攝食量和體重下降，狗的中樞鎮靜、外周擴血管及心率增加；高劑量時對兩種動物有肝毒性。試驗發現兩種動物最大耐受口服劑量為24mg/kg/d，此劑量為臨床用量的10倍。在臨床用量30倍時左羥丙哌嗪才有微小作用。

1.口服后迅速吸收，生物利用度>75%。健康人口服單劑量30～90mg時，0.25～1h達到血藥高峰，與劑量相關。
2.口服本品30mg、60mg、90mg時，血清峰濃度分別為81～263ng/ml、122～436ng/ml、279～651ng/ml；血漿蛋白結合率11%～14%，T1/2為1～2h左右。
3.本品在體內被廣泛代謝，代謝產物為共軛體、羥基化、共軛羥基化產物，活性不明。35%原型和代謝產物在口服48h內從尿排出。尚無有關食物影響本藥品吸收的資料。

用于繼發于喉炎、氣管炎、支氣管炎以及阻塞性病因等呼吸系統疾病引起的干咳和持續性咳嗽。

不良反應較少，主要表現為胃腸道反應，惡心、上腹部疼痛、消化不良、嘔吐、腹瀉，中樞神經系統反應，疲乏、眩暈、思睡、頭痛，及心悸、口干等，偶見視覺障礙，皮疹、呼吸困難罕見。高劑量時可見轉氨酶的短暫性升高。

喉炎,氣管炎,支氣管炎,喉炎

1.已知或可能對本類藥物過敏者禁用；
2.痰多者或粘膜纖毛清除功能減退者禁用；
3.孕婦﹑哺乳期婦女禁用。

1.本品同其它鎮咳藥一樣，在明確診斷后并有應用指征時才可使用本品，本品僅為對癥治療藥物。
2.因本品偶爾會引起嗜睡，患者在駕駛或操作機器時慎用。
3.肝腎功能受損者慎用。
4.服用具有鎮靜作用藥物者慎用
5.建議連續服用最多不超過14天。