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處方藥

非醫保

否

暫定12個月。

國產

本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定，對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒形成期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是頭3個月內使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故采用本品時暫停母乳喂養。

據國外臨床研究文獻報道，四歲以上兒童可耐受本品，于化療前靜脈滴注5mg/m2（按體表面積）的劑量，化療后12小時后再繼續口服給藥，每次4mg，每日兩次，連服5天。為了預防接受全身麻醉手術的兒童患者出現術后惡心和嘔吐，應在誘導麻醉前、期間或之后用本品以0.1mg/kg的劑量或最大劑量4mg，緩慢靜脈滴注。

老年人由于代謝減慢，消除半衰期延長（5小時），口服生物利用度提高（65%）但無臨床意義。65歲以上的用藥療程及對藥物的耐受性與青年人的一樣，無須調整劑量及用藥途徑。

1.臨床應用在預防治療急性嘔吐中，昂丹司瓊與地塞米松聯用，其功效明顯比單用昂丹司瓊好得多。
2.據報道鈣拮抗藥與異羥基洋地黃毒甙或西咪替丁并用時降壓作用也有增強，本藥與其他降壓藥并用時降壓作用也有增強的可能，故使用時應注意。
3.本品不能與其它藥物混于同一注射器中使用或同時輸入。

本品是一種選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。其作用機理尚不完全明確，可能是通過拮抗外周迷走神經末梢和中樞化學感受區中的5-HT3受體，從而阻斷因化療和手術等因素促進小腸嗜鉻細胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳入神經而導致的嘔吐反射。本品選擇性較高，無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。

口服鹽酸昂丹司瓊后，吸收迅速，口服后達峰時間約為1.5小時，峰濃度約30ng/ml。口服本品絕對生物利用度約為60%。口服和靜脈滴注鹽酸昂丹司瓊的體內代謝情況大致相同。藥物消除半衰期約為3小時。穩態表觀分布容積約為140L。血漿蛋白結合率是70~80%。主要自肝臟代謝，藥物代謝后由糞尿排出，從尿中排出的原形藥小于5%。

鹽酸昂丹司瓊氯化鈉注射液用于由白細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐，也適用于預防和治療手術后的惡心嘔吐。

可有頭痛，頭部和上腹部有溫熱感，腹部不適，便秘，口干，皮疹，注射部位局部反應，偶見支氣管哮喘或過敏反應，暫時性無癥狀氨基轉移酶升高，上述反應一般輕微，不需特殊處理。偶見運動失調、癲癇發作，胸痛、心律不齊、低血壓、心動過緩等罕見報道。

化療后嘔吐,手術后嘔吐,化療后嘔吐

對本品有過敏反應者禁用。胃腸道梗阻者禁用。

本說明中所涉及到的使用劑量均以昂丹司瓊計。
腎衰竭病人無需調整劑量、用藥次數和給藥途徑。肝臟功能中度或嚴重衰竭病人，本品在體內消除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此用藥劑量每天不應超過8mg。在化療前可靜脈滴注地塞米松磷酸鈉，以緩解病人的不適癥。不宜用于心功能不全病人。