鹽酸阿夫唑嗪片
- 英文名稱:
Alfuzosin Hydrochloride Tablets
- 商品名:
維平
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H20030066
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
2.5mg
- 生產(chǎn)地址:
山東省臨沂市銀雀山路243號
- 批準(zhǔn)日期:
2015-04-17
- 藥品本位碼:
86904012000204
Alfuzosin Hydrochloride Tablets
維平
國藥準(zhǔn)字H20030066
化學(xué)藥品
2.5mg
山東省臨沂市銀雀山路243號
2015-04-17
86904012000204
魯南
處方藥
醫(yī)保乙類
否
暫定二年。
國產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女禁用本品。
兒童禁用本品。
起始劑量應(yīng)早晚各1片(2.5mg),最多可增至一日4片(10mg)。
(1)本品應(yīng)避免與其它α受體拮抗劑合同;(2)鈣拮抗劑與本品對擴(kuò)張血管有協(xié)同作用,與本品合用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,故本品應(yīng)避免與鈣拮抗劑合用;(3)本品與抗高血壓藥、心絞痛治療藥合用時應(yīng)慎重。
一旦發(fā)生藥物過量,患者應(yīng)取臥位,并在醫(yī)院進(jìn)行輸液及給予血管升壓治療。可給予直接作用于血管平滑肌纖維的縮血管藥解毒。由于本品蛋白結(jié)合率高,透析作用不大。
鹽酸阿夫唑嗪是一種喹唑啉類衍生物,可選擇性地阻斷分布于膀胱、尿道和前列腺三角區(qū)的突觸后α腎上腺素受體,拮抗該受體介導(dǎo)的下泌尿道平滑肌收縮,從而改善良性前列腺增生患者排尿困難的相關(guān)癥狀。
本品口服吸收迅速,口服生物利用率為64%,食物不影響本品的吸收。本品的藥代動力學(xué)在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。18名年輕健康志愿者單次口服本品5mg,Cmax為18.40±5.94ng/ml,Tmax為1.89±0.72h,AUC0-12為78.70±18.79ng·h/ml,血漿消除半衰期為3.19±0.60h。本品在肝臟廣泛代謝,僅有11%以原形藥物形式由腎排泄,其代謝物的15%-30%隨尿液排出,75%-91%隨糞便排出。本品的血漿蛋白結(jié)合率為90%。老年患者的血藥濃度峰值和生物利用度增加,但t1/2不變。肝功能損失患者的Cmax生物利用度增加,t1/2延長。腎功能損傷患者可能由于蛋白結(jié)合下降導(dǎo)致分布容積和清除率增加,但t1/2不變。
用于緩解良性前列腺增生癥狀。
常見的不良反應(yīng)為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快,偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、消化不良、惡心、嘔吐、腹泄、暈厥、口干、皮疹。若出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時告醫(yī)生。
前列腺增生,前列腺增生
(1)對本品過敏者禁用。
(2)血壓過低者及出現(xiàn)體位性低血壓的患者禁用本品。
(3)嚴(yán)重肝功能損傷患者禁用本品;
(4)兒童及婦女禁用本品。
1.有些患者可能在服用本品后,在站立時出現(xiàn)動脈血壓降低的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象常伴有眩暈、疲乏、出汗的癥狀,在此情況下,病人應(yīng)躺下,直至上述過渡性癥狀完全消失為止。
2.患者在需要麻醉時,應(yīng)于麻醉前停用本品,以免引起血壓不穩(wěn)定。3.冠心病患者在心絞痛發(fā)作期間和惡化時應(yīng)停用本品。4.服用本品初期可能出現(xiàn)眩暈、虛弱等癥狀、駕駛車輛和操縱機(jī)器者應(yīng)小心。
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