- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
是
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠與哺乳動(dòng)物研究顯示,特比萘芬對(duì)胎兒和生育力無(wú)不良影響。由于本品用于孕婦的經(jīng)驗(yàn)極有限,因此,除非可能的益處超過(guò)任何可能的危險(xiǎn),原則上孕婦不應(yīng)使用。特比萘芬可經(jīng)乳汁排泄,故接受本品治療的母親不應(yīng)哺乳。
- 【兒童用藥】
尚缺乏兒童使用本品的資料。
- 【老人用藥】
老年患者肝腎功能減退,使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
藥物相互作用研究證明,特比萘芬?guī)缀醪挥绊懡?jīng)由細(xì)胞色素P450酶系代謝的藥物(如環(huán)孢菌素,D860或口服避孕藥)的清除。然而,使用口服避孕藥的婦女應(yīng)慎用本品,因?yàn)闃O少數(shù)人可能月經(jīng)失調(diào)。此外,肝藥酶誘導(dǎo)藥(如利福平等)可加快特比萘芬的血漿清除,肝藥酶抑制藥(如西咪替丁等)則可抑制其清除。
- 【藥物過(guò)量】
尚缺乏資料。
- 【藥物毒理】
藥理作用
鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類(lèi)藥物,能特異地干擾真菌固醇的早期合成,高選擇性地抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶,使真菌細(xì)胞膜形成過(guò)程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻,從而達(dá)到抑制或殺滅真菌的作用。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達(dá)100mg/kg/日時(shí),未見(jiàn)明顯毒性反應(yīng),在更高劑量下表現(xiàn)出一定的肝、腎毒性。
遺傳毒性:體外和體內(nèi)遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果未見(jiàn)鹽酸特比萘芬有致突變性。
生殖毒性:大鼠和家兔試驗(yàn)結(jié)果表明,鹽酸特比萘芬對(duì)生育力和生殖參數(shù)無(wú)不良影響,也未見(jiàn)胚胎毒性(致畸性)。
致癌性:小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,劑量達(dá)130mg/kg/日(雄鼠)和150mg/kg/日(雌鼠)時(shí),未見(jiàn)給藥引起的腫瘤形成或其它異常;大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予鹽酸特比萘芬,高劑量(69mg/kg/日)組雄鼠可見(jiàn)肝部腫瘤發(fā)生率增加,這可能與過(guò)氧化物酶體增生具有種屬特異性有關(guān),因?yàn)樵谛∈蟮闹掳┬栽囼?yàn)和小鼠、狗和猴的其它試驗(yàn)中均未見(jiàn)以上變化。
眼毒性:在較高劑量下,可見(jiàn)猴的眼折射異常(無(wú)毒性反應(yīng)劑量為50mg/kg),這些異常與眼組織中特比萘芬代謝物的存在有關(guān),停藥后即可消失,且無(wú)組織學(xué)改變。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
目前尚缺乏本品的藥代動(dòng)力學(xué)資料。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道單次口服特比萘芬250mg,用藥后2小時(shí)內(nèi),血漿濃度峰值達(dá)0.97μg/ml,特比萘芬片的吸收半衰期為0.8小時(shí),分布半衰期為4.6小時(shí),其生物利用度略受進(jìn)食影響,但不必作劑量調(diào)整。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。特比萘芬也可分泌于皮膚中,因此,在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達(dá)相當(dāng)高的濃度,在治療的最初幾周,特比萘芬即可進(jìn)入甲板中。特比萘芬生物轉(zhuǎn)化后的代謝物無(wú)抗真菌活性,主要從尿中排出,其消除半衰期為17小時(shí),在體內(nèi)無(wú)蓄積作用。其穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝腎功能不全者的特比萘芬消除率可能降低,從而導(dǎo)致血藥濃度升高。